Ne ju ndihmojmë të realizoni ëndrrën tuaj për të pasur një fëmijë të shëndetshëm të gjinisë së dëshiruar me saktësi 99.9% duke aplikuar PGD dhe NGS.
Të qenit në gjendje për të pasur një fëmijë të gjinisë së dëshiruar është në fakt ëndrra e shumicës së prindërve të ardhshëm. Përzgjedhja e gjinisë mund të kryhet në klinikën tonë. E vetmja metodë për të kryer përzgjedhjen e gjinisë sot, në dritën e zhvillimeve aktuale shkencore, është IVF dhe, përveç IVF-së, analiza kromozomale e embrioneve me metodën që ne e quajmë PGD.
PGD (Diagnostikimi Gjenetik Para-Implantimit) është analiza numerike dhe strukturore e biopsive të marra nga embrionet e ditës së pestë në laboratorin gjenetik për sa i përket kromozomeve 13, 18, 21, X dhe Y. Ekzaminimi i këtyre kromozomeve zbulon se embrioni është i shëndetshëm përkatësisht sa i përket Sindromave Patau, Edwards, Turner dhe Klinefelter. Prandaj, PGD është një analizë shumë e rëndësishme për të sjellë në jetë fëmijë të shëndetshëm dhe eliminon plotësisht mundësinë e shfaqjes së Sindromës Down.
Vezët e marra nga nëna e ardhshme bashkohen me spermën në laboratorin e embriologjisë, domethënë arrihet fekondimi. Ndërsa veza mban kromozomet seksuale XX, sperma mban kromozomet seksuale XY ose XX. Mjekësia moderne ende nuk ka zbuluar një metodë që mund të ndikojë në gjininë para fekondimit. Me teknologjinë aktuale, domethënë me PGD, ne diagnostikojmë gjininë e vezëve të fekonduara (embrioneve) para transferimit dhe transferojmë embrionin ose embrionet e shëndetshme të gjinisë së dëshiruar. Embrionet e krijuara si rezultat i fekondimit ndiqen në inkubatorë deri në ditën e pestë. Biopsia merret nga guaska (trofektodermi) e embrioneve me cilësi të mirë që arrijnë ditën e pestë dhe i dorëzohet laboratorit gjenetik brenda klinikës sonë për analizë PGD me metodën FISH. Biopsitë merren herët në mëngjesin e ditës së transferimit dhe rezultati vjen brenda 2-3 orëve. Ky koordinim i shpejtë na lejon të kryejmë transferimin në ditën e pestë pa pasur nevojë që pacienti ynë të vijë sërish në Qipro.
Familjet që dëshirojnë të kenë një fëmijë të një gjinie të ndryshme nga fëmijët e tyre ekzistues.
Çiftet që dëshirojnë të parandalojnë rrezikun e sëmundjeve të trashëgueshme të lidhura me kromozomin X ose Y.
Pacientët që dëshirojnë të minimizojnë rrezikun e anomalive kromozomale për shkak të moshës ose faktorëve të tjerë.
Përfitoni nga teknologjitë më moderne gjenetike për të ndërtuar familjen e ëndrrave tuaja me ndihmën e ekspertëve tanë.