Metoda CGH është metoda e ekzaminimit të kromozomeve në mënyrë të njëkohshme për anomalitë numerike dhe cilësore. Me këtë metodë sigurohet parandalimi i sindromës Down dhe sëmundjeve të tjera kromozomale në fëmijën e palindur. Teknologjitë moderne u lejojnë specialistëve të zgjedhin embrionet me setet më normale kromozomale, duke siguruar një shtatzëni pozitive dhe lindjen e një fëmije të shëndetshëm.
CGH është teknologjia më e avancuar për ekzaminimin e të gjithë gjenomit brenda embrionit dhe nuk ka kufizime në numrin e kromozomeve të ekzaminuara si në metodën FISH.
Metoda CGH e kryer brenda programeve të IVF-së kryhet në ditën e 5-të të kultivimit të embrionit, në fazën e blastocistit. Embriologët marrin qeliza mostër nga shtresa e jashtme e membranës fetale me anë të mikro-instrumenteve. Më pas, embrionet ngrihen gjatë kohës së analizës.
Mostrat e marra dërgohen në laboratorin gjenetik ku kryhet testi CGH. Kjo metodë bazohet në krahasimin e mostrave gjenetike të testit me ato normale. Sipas rezultatit të analizës, embrionet e shëndetshme zgjidhen, shkrihen dhe transferohen në mitër pasi gruaja të ketë marrë medikamentet e nevojshme.
CGH është metoda e diagnostikimit të embrionit që kryen analizën e anomalive kromozomale dhe të gjithë gjenomit. Metodat e tjera të PGD-së përdoren për diagnostikimin e mozaicizmit, mutacioneve gjenetike lokale dhe sëmundjeve monogjenike.
