NGS është teknologjia më e re që lejon ekzaminimin e të gjitha 23 çifteve të kromozomeve (duke përfshirë kromozomet seksuale me një shkallë saktësie 99.99%). Teknologjia NGS është metoda më progresive, informative dhe e besueshme. Kjo analizë mundëson transferimin e embrioneve gjenetikisht të shëndetshme në mitrën e nënës.
NGS bazohet në përcaktimin e sekuencës së ADN-së dhe ndryshon rrënjësisht nga metodat e tjera të PGD-së, duke mundësuar një ekzaminim më gjithëpërfshirës në diagnozën gjenetike të embrioneve. Për shembull, ajo u mundëson specialistëve të shohin nëse ka mozaicizëm në embrion. Mozaicizmi është emri i dhënë për çrregullimet e pjesshme në sekuencën gjenetike të embrionit dhe mund të shkaktojë abort ose lindjen e foshnjës me një patologji që rrezikon jetën e tij.
Diagnostikimi gjenetik i embrioneve para transferimit në mitër;
Biopsia kryhet në ditën e 5-të të zhvillimit të embrionit, në fazën e blastocistit. Duke përdorur mikro-instrumente, embriologët kryejnë biopsinë dhe marrin qeliza nga shtresa e jashtme e embrionit për ekzaminim. Falë qelizave të marra nga shtresa e jashtme, nuk arrihet masa e brendshme qelizore (ajo që formon organet dhe indet kryesore të fetusit).
Pas biopsisë, embrionet ngrihen për kohën e nevojshme për analizë. Sapo të dalin rezultatet e analizës, embrionet e shëndetshme shkrihen dhe transferohen në zgavrën e mitrës. Para shkrirjes dhe transferimit të embrionit, gruaja përgatitet për implantim të suksesshëm duke marrë medikamentet e nevojshme.
Shtatzënia e kryer me metodën NGS nuk tregon asnjë ndryshim nga procesi natyror në pjesën tjetër të shtatzënisë.